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51.
通过数值模拟,详细考察了光管内间隔插有旋转角为270.°、旋流角为38.1°旋流片的速度场与热流场的分布特性及其相互间的协同,并对4种旋流片的场协同数进行了比较。结果表明,在同样Reynolds数下,根据场协同数的大小来排列的旋流片类型依次为270-38.1、180-38.1、270-20.3、180-20.3,且与传热性能高低排列是一致的。通过改善速度场与温度梯度场的协同程度是提高换热性能的一个有效手段,且内插旋流片能有效地改善速度场与温度梯度场的协同程度从而提高换热性能。 相似文献
52.
53.
作者对精细化工发展的策略提出如下意见:①将项目为核心改成以技术为核心;②培植企业和部门的技术力量;③搞好行业内部、行业之间、企业内部的协调;④产品方案向横向、纵向延伸;⑤采取多种技术引进方式。 相似文献
54.
对Pb、Bi连续测定中的Pb、Bi废液采用Na2S沉淀,HNO3溶解后配制成分析溶液,将原来的分析实验设计成集回收和测定于一体的综合实验,使Pb、Bi溶液可以循环利用,解决了废液排放造成的Pb污染和试剂消耗,实现了化学实验的绿色化,达到了综合训练的目的。 相似文献
55.
水、能源和粮食为可持续发展的基础性资源,如何从时空角度全面评价长江经济带水-能源-粮食系统的耦合协调发展是促进区域资源可持续发展的重要前提。以水、能源、粮食以及共生单元水能、水粮和能粮系统为单元,构建水-能源-粮食系统耦合协调评价指标体系,采用熵值法对各系统指标赋权,运用耦合协调度模型和空间自相关分析对2010—2019年长江经济带的水-能源-粮食系统协调发展和时空动态特征进行定量研究。结果表明:2010—2019年长江经济带水-能源-粮食系统综合评价指数整体呈缓慢增长趋势,其中水系统对水-能源-粮食系统综合评价指数贡献最大,年均贡献占比为21.57%;能源系统贡献最小,占比为11.95%; 2010—2019年长江经济带水-能源-粮食系统耦合协调水平呈先升后降趋势,其中四川省上升幅度为5.05%,重庆市下降幅度为2.83%,且存在显著的空间异质性,上游地区明显高于中下游地区。其中能源资源是水-能源-粮食系统耦合协调发展的短板;长江经济带水-能源-粮食系统耦合协调度表现出显著空间关联性,高-高集聚区集中在长江上游地区,下游地区主要以低-低集聚区为主。长江经济带内各省市应因地制宜地完善资源管理机制,推动长江经济带资源可持续发展。 相似文献
56.
邻氨基苯甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
应用固相反应法合成了稀土氯化物与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)C12]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明,固相反应合成的Tb3+配合物有较好的荧光性能。粒径测量表明:固相合成的配合物[Nd(LH)2(L)Cl2]·6H2O达到纳米级水平。 相似文献
57.
Ce:LuAlO3晶体的热稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
铈掺杂铝酸镥(Ce:LuAlO3)晶体是一种具有钙钛矿结构的新型无机闪烁体.用提拉法试图从n(Lu2O3):n(Al2O3)=1:1的熔体中生长Ce:LuAlO3晶体.实验表明:在缓慢结晶条件下得到的不是Ce:LuAlO3晶体,而是镥铝石榴石[Lu3Al2(AlO4)3].只有急速降温才能够获得Ce:LuAlO3晶体.退火和差热分析表明:Ce:LuAlO3晶体只存在于高温条件下,当温度下降时,它会分解成Lu3Al2(AlO4)3,Lu4Al 2O9和Lu2O3.造成LuAlO3晶体在低温下结构不稳定的原因是Lu离子的半径太小,它只适应于配位数是8的石榴石结构,只有在高温下才能适应配位数是12的钙钛矿结构. 相似文献
58.
水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。 相似文献
59.
60.
Adsorption of CO onto dehydrated cobalt-exchanged ZSM-5 zeolite was studied by CW-EPR techniques. It is shown that the reversible formation of a low spin carbonyl 1{Co(CO)
n
}7 adduct upon addition of carbon monoxide at p
CO>50–60 Torr involves significant change in the spin state of Co2+ from S=3/2 to 1/2. The spin Hamiltonian parameters of the adduct g
x
=2.222, g
y
=2.184, g
z
=2.011, |A
x
|=3.8 mT, |A
y
|=3.2 mT, |A
z
|=7.9 mT were determined by a computer simulation and further discussed in terms of the possible ground state and molecular structure. It is shown that the 1{Co(CO)
n
}7 cage complex exhibits a C2v symmetry with |z
2,2A1 ground state. 相似文献